博济医药科技股份有限公司（股票代码：300404)是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务（CRO+CDMO）的新型高新技术企业，为国内外医药企业提供临床研究、注册申报、中美双报、临床前研究、药理药效、毒理学、药物评价、新药筛选等服务。
更新时间：2025-07-07 直链：www.gzboji.com
复枫科技是一个临床前契约研究实验型公司，专注于评估中枢和周围神经系统疾病的治疗。我们提供了一个全面的体外和体内模型，涵盖广泛的适应症。复枫科技旨在为您的临床前药物开发提供最适合您的模型。我们的目标是通过提供具有成本效益的复合评估方法来加速您的程序的开发。
更新时间：2025-06-30 直链：fufeng-tech.com
序祯达生物拥有大规模的高通量测序平台，提供300余项符合CLIA/CAP/ISO15189标准的专业检测，支持灵活定制化的开发验证和检测分析服务。以基因组学、转录组学、蛋白组学与微生物组学测序技术为核心，建立了多组学整合分析解决方案集合。聚焦肿瘤免疫、细胞与基因治疗、疫苗等生物前沿领域，在临床前研究、临床试验及上市后阶段为合作伙伴提供疾病致病机理探究、靶点及生物标志物发现、标准化检测的服务支持。
更新时间：2025-06-29 直链：www.sequanta.com
美国BioXCell是体内研究抗体引领者,拥有超过二十六年单克隆抗体和重组蛋白生产及定制经验.其生产的抗体纯度高、内毒素低、无防腐剂,非常适用于体内临床前研究.且产品性价比高,可提供100mg甚至50g的大包装.
更新时间：2025-06-26 直链：bioxcell.com.cn
江苏礼华生物技术有限公司是南京华威医药的全资子公司，于2013年成立，2014年7月开始正式运作，是一家专业为国内外制药企业及生物医药公司提供药品注册事务、设计和组织实施Ⅰ-Ⅳ期临床试验、医学支持、项目管理、临床前研究咨询、数据管理与生物统计等全方位新药临床开发服务的公司，目前江苏礼华为响应CFDA对临床研发合规性的政策要求，已与业内知名的数字化临床软件服务供应商建立战略合作关系，对所有承接的新项目采用专业的CTMS（临床研究项目管理系统）、EDC系统（eCRF，电子病例报告表）IWRS系统（随机系统、内臵药品管理系统）、PV系统（药物安全警戒系统），以及专业的培训系统（提供Elearning培训考核体系，可形成每位员工的档案系统），以确保临床研究项目的所有操作过程、数据结果和试验质量符合CFDA的最新要求，为合作单位提供更加安全、可靠、专业的临床研究服务，整个团队本着“专业、诚信、执着，以人为本”的理念，凭借实力与经验的结合，严格执行规范、完善的标准操作规程(SOP)和质量管理系统，以及按照ICH、FDA以及CFDA的相关法规要求对项目的运作进行精密的管理，力求通过高质高效的专业服务，为客户减少研发成本、降低注册风险、赢取产品研发的宝贵时间。
更新时间：2025-06-25 直链：www.leeway-cro.com
上海鲸舟基因科技有限公司立足新一代测序及其衍生技术，以医学生物信息学为核心，以各联合创始人在生物技术领域十余年工作和技术积累为资源依托，提供覆盖肿瘤等重大疾病风险评估，早期筛查，分子病理诊断，用药指导和预后测试，新型病原微生物感染和耐药的基因组检测等符合临床要求的解决方案，同时通过资本的纽带连接，打通上下游产业链，为精准医疗打造全方位医学诊断和服务平台，公司的中长期发展策略为医学大数据挖掘和人工智能的临床辅助诊断应用，公司的愿景是为每一个病患打造精准医疗路线图，为每一个健康人描绘基因风险预测全景，携带你的基因去远行！公司科研服务平台以甲基化、单细胞和微生态研究服务为主要特色方向。该平台是十万人基因组计划协同项目—十万人甲基化组计划（表观星图计划）的项目实施方；参与了多项大型微生物组学研究项目和若干项药物临床前研究CRO项目，也是BD（中国）单细胞联合实验室的认证服务商。
更新时间：2025-06-24 直链：sinotechgenomics.com
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